二手液相色譜儀雖經濟實用，但因使用歷史不明、部件老化或維護缺失，常在運行中出現(xiàn)壓力異常、基線漂移、峰形畸變等問題。若處理不當，不僅影響數據可靠性，還可能造成二次損壞。掌握
二手液相色譜儀典型問題的快速診斷與應對策略，是保障其穩(wěn)定運行的關鍵。
問題一：系統(tǒng)壓力過高或波動劇烈
原因：流路堵塞（濾頭、針座、色譜柱）、流動相未脫氣、密封圈磨損導致單向閥失效。
對策：
逐段排查：斷開色譜柱，若壓力正常則堵塞在柱前；
更換溶劑入口濾頭和在線過濾器；
用異丙醇沖洗泵頭，必要時更換單向閥或泵密封圈；
確保流動相充分脫氣，避免氣泡引起壓力震蕩。
問題二：基線噪聲大或持續(xù)漂移
原因：檢測器燈能量衰減、流通池污染、流動相梯度混合不均、柱溫不穩(wěn)定。
對策：
檢查氘燈使用時間（通常＞2000小時需更換）；
用強溶劑（如甲醇:水=90:10）沖洗流通池；
確認四元泵比例閥校準正常，必要時執(zhí)行自動梯度校正；
避免將儀器置于空調出風口或陽光直射處，保證柱溫箱密閉。
問題三：保留時間重復性差
原因：進樣器轉子密封泄漏、泵流速不準、色譜柱未充分平衡。
對策：
測試進樣精密度：連續(xù)進樣標準品，若RSD＞1%，更換進樣器轉子密封；
用稱重法驗證實際流速（收集1分鐘流出液稱重）；
延長平衡時間（尤其梯度方法），確保柱內環(huán)境穩(wěn)定。
問題四：出現(xiàn)鬼峰或拖尾峰
原因：樣品殘留、色譜柱污染、流動相雜質、保護柱失效。
對策：
增加進樣針清洗次數（內外洗程序）；
反沖色譜柱（確認允許反沖）或更換保護柱；
使用HPLC級溶劑與超純水，現(xiàn)配現(xiàn)用緩沖鹽；
對生物樣品，定期用0.1%TFA或NaOH清洗系統(tǒng)。
更新時間：2025-11-24 
瀏覽次數：177
我的位置：
服務熱線：18515675067
郵箱：hmgah@hmkjlab.com
地址：北京市昌平區(qū)回龍觀高新五街五號院1號樓
傳真：
